Mehr als 100.000 ambulante und stationäre Patientinnen und Patienten kommen alljährlich zu uns. Für ihr Wohl arbeiten wir, für sie sind wir da.
Medizin und Menschlichkeit gehören für uns zusammen. Wir möchten uns um Sie kümmern, im Krankenhaus und danach.
Die Klinikum Bayreuth GmbH ist ein Krankenhaus der "maximalen Versorgungsstufe" in Oberfranken.
Die Klinikum Bayreuth GmbH ist ein Krankenhaus der maximalen Versorgungsstufe. Bei uns sind Sie am richtigen Ort.
In unseren Zentren arbeiten verschiedene Berufsgruppen aus unterschiedlichen medizinischen Disziplinen zusammen. Denn unser Ziel ist die beste Behandlung für Sie.
Vom Notfall bis zur Nachsorge: Wir sind rundum für Sie da. Dafür gibt es unsere Einrichtungen.
Ambulante medizinische Hilfe in den MVZs Bayreuth
Ambulante medizinische Hilfe im MVZ MedCenter Bayreuth.
Die Klinik für Nephrologie und Angiologie widmet sich insbesondere der Diagnostik und Therapie aller Formen des akuten oder chronischen Nierenversagens und der Systemerkrankungen und Autoimmunerkrankungen (SLE, Vaskulitis etc.). Weiterhin gehört die Diagnostik, Abklärung und differenzierte Behandlung der arteriellen Hypertonie, die Betreuung von Patienten mit diabetischem Spätsyndrom und diabetischer Nierenschädigung sowie die Betreuung von Patienten nach Nierentransplantation in Kooperation mit den Transplantationszentren zu den Kernaufgaben der Klinik. Ein weiterer Bestandteil unseres Angebotes ist die Klinikdialyse mit 8 Behandlungsplätzen für Hämodialysepatienten, wovon 2 auch als Isolationsplätze genutzt werden können.
Unsere Klinik kooperiert eng mit dem Nierenzentrum des KfH Kuratorium für Dialyse- und Nierentransplantation e. V. Im KfH-Nierenzentrum erfolgt die ambulante Durchführung von Dialysen auf 32 Dialyseplätzen sowie die ambulante Betreuung von Patienten mit Nieren- und Hochdruckerkrankungen.
Im Vebund mit den anderen Schwerpunktskliniken am Klinikum Bayreuth können wir eine umfassende, fachübergreifende Versorgung von Patienten mit Nieren- und Hochdruckerkrankungen, die ja oft an vielfältigen Zusatzerkrankungen leiden, gewährleisten.
Die Angiologie (oder "zu deutsch" Gefäßmedizin) ist ein Teilgebiet der Inneren Medizin und befasst sich mit der Diagnostik, Therapie und Prävention von Erkrankungen der Arterien, der Venen und Lymphgefäße. Die Zahl von Patienten mit multiplen und komplexen Gefäßproblemen nimmt stetig zu, zum einen auf Grund der bekannten demographischen Entwicklungen in der Bevölkerung, zum anderen auch wegen Zunahme der bekannten Risikofaktoren als Folge "moderner" Lebensweisen (Übergewicht, Fehlernährung, Bewegungsmangel, Diabetes, Fettstoffwechselstörung und Rauchen). Es ist aber auch eine Zunahme von schwerwiegenden Gefäßproblemen bei jüngeren Patienten mit einem hohen Risikoprofil zu beobachten.
Viele gefäßkranke Patienten haben zudem eine Vielzahl von chronischen Begleiterkrankungen und eine Fülle von Risikofaktoren. Dies erfordert eine engmaschige interdisziplinäre Zusammenarbeit verschiedenster medizinischer Fachabteilungen zur Auswahl eines für jeden Patienten individuellen, diagnostischen und therapeutischen Konzeptes.
In der Abteilung für Angiologie wird in enger Zusammenarbeit mit der Radiologie und der Gefäßchirurgie im Rahmen eines Gefäßzentrums sowie den anderen Schwerpunktkliniken am Klinikum Bayreuth für jeden einzelnen Patienten individuell das beste Therapieverfahren ausgewählt.
Klinikdirektor
Facharzt für Innere Medizin, Nephrologie, Rheumatologie, Diabetologie, Hypertensiologen-DHL
Sekretariat
Medizinische Klinik V (Nephrologie, Angiologie und Dialyse) Stationsleitung: Janine Kraupner Stellvertretung: Benedikt Kurz
Medizinische Klinik V (Nephrologie, Angiologie und Dialyse)
Stationsleitung: Susanne Wening Stellvertretung: Theresa Wolf
Komfortstation der medizinischen Kliniken
Stationsleitung: Heike Dahl Stellvertretung: Philip Grellner
Klinik für Nephrologie und AngiologieKlinikum BayreuthPreuschwitzer Str. 10195445 Bayreuth
Leitender Oberarzt Internist-Nephrologe-Angiologe-Hypertensiologe-DHL
Leitender Oberarzt Facharzt für innere Medizin & Rheumatologie
Oberarzt Internist, Nephrologe & Pneumologe
Oberärztin Fachärztin für Innerer Medizin und Nephrologie
Oberärztin
Fachärztin für Innere Medizin Fachärztin für Innere Medizin und Nephrologie
Oberarzt
Facharzt für Innere Medizin, Internistische Intensivmedizin und Notfallmedizin
Die Schwerpunkte der Klinik für Nephrologie liegen innerhalb der innerern Medizin in der Behandlung von Nieren- und Bluthochdruckerkrankungen, der rheumatologischen und immunologischen Erkrankungen; Gefäßerkrankungen. Dies beinhaltet die
In unserer Klinik werden speziell Patienten mit folgenden Erkrankungen behandelt
Die Klinik für Nephrologie führt alle gängigen Verfahren der Nierenersatztherapie sowie der Plasmaseparationsbehandlungen durch:
Von der Niere weiß man oft nur, dass sie zur "Entgiftung" des Körpers beiträgt. Sie spielt aber auch eine ganz wesentliche Rolle bei der Steuerung des Wasserhaushaltes unseres Körpers, der Zusammensetzung der Elektrolyte, der Blutdruckregulation, der Bildung des roten Blutfarbstoffes und der Knochenbildung.
Erkrankungen der Niere verlaufen oft schleichend und unbemerkt. Beim Auftreten von Symptomen wie Leistungsrückgang, blasser Hautfarbe, geschwollenen Beinen, Übelkeit, Kopfschmerzen oder Juckreiz ist es häufig schon zu unwiederbringlichem Verlust von Nierengewebe gekommen. Eine unserer Hauptaufgaben besteht daher in der Früherkennung von Nierenerkrankungen und in der Verhinderung des Fortschreitens eines Nierenfunktionsverlustes.
Patienten, deren Nieren völlig versagen, werden ausführlich über nötige Änderungen der Lebensgewohnheiten sowie über das für den jeweiligen Patienten am besten geeignete Verfahren zum Nierenersatz (Hämodialyse, Bauchfelldialyse, Transplantation) beraten.
Eine Urinanalyse gibt Aufschluss über eventuelle Schädigung der Niere.
Bluthochdruck verursacht meist kaum Beschwerden, auch wenn der erhöhte Blutdruck bereits begonnen hat, schwere Schäden an Blutgefäßen und Organen wie Herz, Niere und Gehirn zu hinterlassen.
Unser Ziel ist es, den Bluthochdruck und insbesondere auch die dadurch verursachten Organschäden frühzeitig mit neuesten Erkenntnissen und Methoden zu diagnostizieren. In einigen Fällen kann man die Ursache der Blutdruckerhöhung genau benennen, wie z.B. bei hormonellen Störungen, bei einer Verengung der Nierenarterien oder einem chronischen Nierenleiden. Jeder Patient erhält dann eine auf ihn zurechtgeschnittene Bluthochdrucktherapie. In den meisten Fällen ist eine lebenslange medikamentöse Therapie erforderlich. Jedoch können auch Maßnahmen wie Gewichtsreduktion, salzarme Kost, körperliche Bewegung und Verzicht auf übermäßigen Alkoholkonsum wesentlich zur Blutdrucksenkung beitragen. Der Therapieerfolg wird durch Registrierung des Blutdrucks über 24 Stunden regelmäßig überprüft.
Ein Funktionsausfall der Nieren mit seinen lebensbedrohlichen Komplikationen kann heute über verschiedene Verfahren der Blutwäsche (Hämodialyse, Bauchfelldialyse) überbrückt werden. Als Alternative dazu bietet die Transplantation einer funktionstüchtigen Niere eines Spenders in das kleine Becken des Empfängers, eine sehr gute Behandlungsmöglichkeit mit der dem Patienten ein hohes Maß an Lebensqualität zurückgegeben werden kann. Auch Verwandte können einem nierenkranken Familienmitglied eine gesunde Niere spenden. Patienten, deren Nieren im Rahmen eines Diabetes mellitus versagen, können eine kombinierte Nieren-Pankreas-Transplantation erhalten.
In enger Kooperation mit dem Transplantationszentrum der Universität Erlangen-Nürnberg beraten wir Sie gerne über alle Möglichkeiten der Transplantation, führen die nötigen Voruntersuchungen durch und bieten eine umfassende Nachsorge nach Transplantation.
Es besteht eine Kooperationsvereinbarung mit dem KfH - Kuratorium für Dialyse und Nierentransplantation e.V.
KfH-Nierenzentrum Stolzingstraße 40 95445 Bayreuth 0921 728280 https://www.kfh.de/nierenzentrum/bayreuth/startseite/
Die Schwerpunkte der Angiologie liegen innerhalb der Inneren Medizin in der Behandlung von Gefäßerkrankungen (Angiologie = dt. Gefäßmedizin). Dies sind vor allem Erkrankungen der Arterien, der Venen oder lymphatische Erkrankungen.
Erkrankungen der Arterien:
Erkrankungen der Venen:
Lymphatische Erkrankungen:
Entzündliche Gefäßerkrankungen Kompressionssyndrome /Gefäßmissbildungen Shuntfunktionsstörungen bei Dialysepatienten
Sonographie:
Laufbandergometrie TCPO2-Messung Kapillarmikroskopie
Im Rahmen des Gefäßzentrums am Klinikum Bayreuth und insbesondere in Kooperation mit den radiologischen Institutionen am Klinikum Bayreuth werden die modernsten diagnostischen und therapeutischen Verfahren bei Erkrankungen des Gefäßsystems angeboten:
Im hochauflösenden Schwarz-Weiss-Bild (B-Bild) können die Arterien und Venen in ihren beschallbaren Verlaufsabschnitten direkt dargestellt und möglichst langstreckig verfolgt werden. Krankhafte Veränderungen der Gefäßwand, speziell atherosklerotische Wandverdickungen, Auflagerungen und Gerinnselbildungen (Thromben) können auf diese Weise erfaßt werden. Mittels Plaque- und Stenosemessungen kann der Schweregrad bestehender Gefäßverengungen ermittelt werden.
Im Farbduplex-Verfahren werdendie Blutflüsse in den Arterien und Venen jeweils farbig dargestellt und mittels Strömungskurven (pw- und cw-Doppler) vermessen werden. Mit modernen Ultraschallgeräten ist es möglich, selbst langsamste Strömungen mit speziellen Verfahren (Digital-Power-Imaging, Power-Mode, Angio-Mode) farbig darzustellen und zu beurteilen.
Zusätzlich können zur verbesserten Kontrastdarstellung bei Erfordernis Signalverstärker (Ultraschallkontrastmittel) eingesetzt werden. Im Unterschied zu Röntgenkontrastmitteln sind diese Ultraschallkontrastmittel völlig gefahrlos und frei von Nebenwirkungen (keine Jodüberladung, keine Allergien, keine Schockgefahr, keine Strahlenbelastung).
Ein Gefäß-Check mit Ultraschall ermöglicht im einzelnen die Beurteilung der folgenden Gefäße: Sämtliche beschallbaren hirnversorgenden Blutgefäße des Halses und des Schädelinneren, sämtliche beschallbaren Blutgefäße der Arme und Beine bis zu den Fingern und Zehen, sämtliche beschallbaren Blutgefäße des Bauchraumes einschließlich Bauchaorta, Becken-, Nieren- und Genitalgefäßen.
Bei Lymphabfluß-Störungen sind die zugehörigen Lymphknoten mit Ultraschall zu beurteilen.
Die Kapillarmikroskopie beurteilt durch eine lichtmikroskopische Einrichtung den Aufbau der Kapillaren in der Haut. Dazu eignet sich insbesondere der Nagelfalz der Finger, aber auch der Füße, denn hier sind die kleinsten Blutgefäße in ihrer ganzen Architektur beurteilbar. So können organische Kapillarschädigungen oder -erkrankungen erkannt werden, insbesondere in der Diagnostik von Bindegewebserkrankungen (z.B. Sklerodermie) oder in der Diagnostik von entzündlichen Gefäßerkrankungen spielt dieses Verfahren eine wichtige diagnostische Rolle. Diese können von mehr funktionellen Störungen differenziert werden. Darüber hinaus ist der Schweregrad einer Hautdurchblutungsstörung zu erfassen, somit ist das Risiko und die Prognose von Hautschädigungen abzuschätzen.
Die Beurteilung der kleinsten Gefäße (Kapillaren), also der Mikrozirkulation, gelingt nicht mit den üblicherweise in der Angiologie verwendeten Untersuchungsgeräten (Ultraschall-Doppler, Duplexsonographie, Oszillographie). Daher haben andere Verfahren zur Beurteilung der Mikrozirkulation (Durchblutung der kleinen Gefäße - Kapillaren) in den letzten Jahren ihren Platz in der Diagnostik gefunden.
Insbesondere nicht belastende Untersuchungstechniken, wie die Kapillarmikroskopie und die Messung des transkutanen Sauerstoffpartialdruckes (TcPO2), haben eine größere Verbreitung gefunden.
Die Kapillarmikroskopie erlaubt als einzige einfache, nicht belastende Methode, die direkte Untersuchung und Beurteilung der Mikrozirkulation der Haut und des Aussehens der Kapillaren. Bei Verwendung von Videotechnik bei der Untersuchung ist zusätzlich die Erfassung dynamischer Vorgänge in den Kapillaren möglich. Mit der Kapillarmikroskopie kann der Blutfluss in den Kapillaren direkt unter dem Mikroskop beobachtet werden. Dies gelingt an jeder Stelle der Körperoberfläche, bevorzugt am Nagelfalz. Aus dem Aussehen und der räumlichen Verteilung dieser kleinsten Gefäße sowie aus dem ebenfalls erkennbaren Blutfluss lassen sich Aussagen über Störungen der Mikrozirkulation (Mikroangiopathie) treffen. Besonders hilfreich ist diese Diagnostik bei dem Raynaud-Syndrom und bei Bindegewebserkrankungen, wie auch bei rheumatischen Erkrankungen und bei der diabetischen Mikroangiopathie.
Die Auswirkung einer peripheren arteriellen Verschlusskrankheit auf die Ernährung der Haut mit Blut kann quantifiziert werden. Sowohl im Akutversuch als auch bei Messung über die Zeit ist eine Einschätzung möglich, ob durchblutungsverbessernde Maßnahmen die Hautdurchblutung verbessern und therapeutisch sinnvoll sind.
Bei der Thrombangiitis obliterans können kapillarmorphologische Veränderungen im Nagelfalzbereich der Finger auftreten: Kapillarverlängerung, Blutungssaum oberhalb der distalen Kapillarreihe und Kapillarverzweigung.
Die Akrodermatitis atrophicans ist mit erhaltenen Kapillarschlingen und gut sichtbaren Venolenplexus diagnostizierbar.
Die Kapillarmikroskopie zeichnet sich durch hohe Sensitivität in der Diagnostik von Kollagenosen (Bindegewebserkrankungen) und Vaskulitiden (entzündliche Gefäßkrankheiten) aus. Megakapillaren, Kapillarverminderung und avaskuläre Felder sind bei mehr als 85 % der Patienten mit einer systemischen Sklerodermie zu erwarten. Dieser Einblick in die Möglichkeiten der Kapillarmikroskopie macht deutlich, daß sich dieses praxisrelevante, nichtinvasive Untersuchungsverfahren im klinischen Alltag bewährt. Der gezielte Einsatz zur Beurteilung der Mikrozirkulation bei angiologischen Problemen ist sinnvoll möglich.
Rupprecht HD, Amann K: Paraproteinämien und Nierenbeteiligung. CME-Beitrag. Nephrologie 2022, submitted
Staessen JA, Wendt R, Yu Y-L, Kalbitz S, Thijs L, Siwy J, Raad J, Metzger J, Neuhaus B, Papkalla A, von der Leyen H, Mebazaa A, Dudoignon E, Spasowski G, Milenkova M, Caevska-Taneska A, Psichogiou M, Rajzer MW, Fulawka L, Dzitzkoswska-Zabielska M, Weiss G, Feldt T, Stegmann M, Normark J, Zoufaly A, Schmiedel S, Seilmaier M, Rumpf B, Banasik M, Krajewska M, Catanese L, Rupprecht H, Czerwienska B, Peters B, Nilsson A, Rothmuss K, Lübbert Ch, Mischak H, Beige J, the CRIT-Cov-U investigators: Predictive performance and clinical application of COV50, a urinary proteomic biomarker in early COVID-19 infection: a cohort study. Lancet Digital Health (2022) doi.org/10.1016/ S2589-7500(22)00150-9
Wendt R, Siwy J, He T, Latosinska A, Wiech T, Zipfel PF, Tserba A, Vlahou A, Rupprecht HD, Catanese L, Mischak H, Beige J: Molecular mapping of urinary complement peptides in kidney diseases. Proteomes (2021) 9:49; doi: 10.3390/proteomes9040049
Catanese L, Siwy J, Mavrogeorgis E, Amann K, Mischak H, Beige J, Rupprecht HD: A novel urinary proteomics classifier for non-invasive evaluation of interstitial fibrosis and tubular atrophy in chronic kidney disease. Proteomes (2021) doi: 10.3390/proteomes9030032
deGroot K, Haubitz M, Rupprecht HD, Schönermarck U: KDIGO-Leitlinien 2021 zur Glomerulonephritis – Fokus ANCA-assoziierte Vaskulitiden und antiglomeruläre Basalmembran-Nephritis. Deutsche Medizinische Wochenschrift (2021) 146(23):1552-1558
Beige J, Drube J, von der Leyen H, Pape L, Rupprecht HD: Früherkennung mittels Proteomanalyse – Ein neues Konzept im Patientenmanagement der diabetischen Nephropathie. Der Internist (2020) doi.org/10.1007//s00108-020-00863-4
Sommer J, Seeling A, Rupprecht HD: Adverse drug events in patients with chronic kidney disease associated with multiple drug interactions and polypharmacy. Drugs and Aging (2020) doi.org/10.1007/s40266-020-00747-0
Siwy J, Zürbig P, Argiles A, Beige J, Haubitz M, Jankowski J, Julian BA, Linde PG, Marx D, Mischak H, Mulien W, Novak J, Ortiz A, Persson F, Pontilio C, Rossing P, Rupprecht H, Schanstra JP, Viahou A, Vanholder R: Non-invasive diagnosis of chronic kidney diseases using urinary proteome analysis. Nephrol Dial Transplant (2017) 32(12):2079-2089
Schöffl I, Kothmann, JF, Schöffl V, Rupprecht HD, Rupprecht T: Vodka Energy: Too much for the adolescent nephron? Pediatrics 128 (2011) 227-231
Good DM, Zürbig P, Argilés A, Bauer HW, Behrens G, Coon JJ, Dakna M, Decramer S, Delles C, Dominiczak AF, Ehrich JH, Eitner F, Fliser D, Frommberger M, Ganser A, Girolami MA, Golovko I, Gwinner W, Haubitz M, Herget-Rosenthal S, Jankowski J, Jahn H, Jerums G, Julian BA, Kellmann M, Kliem V, Kolch W, Krolewski AS, Luppi M, Massy Z, Melter M, Neusüss C, Novak J, Peter K, Rossing K, Rupprecht H, Schanstra JP, Schiffer E, Stolzenburg JU, Tarnow L, Theodorescu D, Thongboonkerd V, Vanholder R, Weissinger EM, Mischak H, Schmitt-Kopplin P: Naturally occurring human urinary peptides for use in diagnosis of chronic kidney disease. Mol Cell Proteomics. 2010 Nov;9(11):2424-37. doi: 10.1074/mcp.M110.001917. Epub 2010 Jul 8. PMID: 20616184; PMCID: PMC2984241.
Haubitz M, Good DM, Woywodt A, Haller H, Rupprecht H, Theodorescu D, Dakna M, Coon JJ, Mischak H: Identification and validation of urinary biomarkers for differential diagnosis and evaluation of therapeutic intervention in anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Mol Cell Proteomics. 2009 Oct;8(10):2296-307. doi: 10.1074/mcp.M800529-MCP200. Epub 2009 Jun 28. PMID: 19564150; PMCID: PMC2758757.
Câmpean V, Karpe B, Haas C, Atalla A, Peters H, Rupprecht HD, Liebner s, Acker t, Plate K, Amann K (2008): Angiopoi-etin 1 and 2 gene and protein expression is differentially regulated in acute anti-thy1.1 glomerulonephritis. Am J Physiol Renal Physiol, 294 (2008): F1174-84
Treitl M, Rupprecht H, Wirth S, Korner M, Reiser M, Rieger J: Assessment of renal vasoconstriction in vivo after intra-arterial administration of the isosmotic contrast medium iodixanol compared to the low-osmotic contrast medium iopamidol. Nephrol Dial Transplant. 2009 May;24(5):1478-85. doi: 10.1093/ndt/gfn638. Epub 2008 Nov 25. PMID: 19033249.
Merkle, M. & Rupprecht, HD & Wörnle, M.(2008): Pulmonary diffusion impairment and kidney transplantation: Three case reports. Atemwegs- und Lungenkrankheiten. 34 (2008) 357-361.
Rupprecht, H: Postinterventionelles Cholesterinemboliesyndrom. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 132, Issue 36 (2007) 1833–1836. doi.org/10.1055/s-2007-984974
Wani J, Rupprecht HD, Carl M, Henger A, Nelson P: Nitric oxide Modulates Expression of Extracellular Matrix Genes Linked to Fibrosis in Kidney Mesangial Cells. Biol. Chem. 388 (2007) 497-506
Weidner S, Hafezi-Rachti S, Rupprecht HD: Thromboembolic events as a complication of ANCA-associated vasculitis. Arthritis Rheum 55 (2006) 146-149
Schoenberg SO, Rieger JR, Michaely HJ, Rupprecht H, Samtleben W, Reiser MF: Functional magnetic resonance imaging in renal artery stenosis. Abdom Imaging. 2006 Mar-Apr;31(2):200-12. doi: 10.1007/s00261-005-0388-3. PMID: 16317490.
Landgraf R, Rupprecht HD: Profitieren auch Typ2 Diabetiker von einem Screening auf Mikroalbuminurie? CardioVasc 4 (2004) 26-27
Weidner S, Geuss S, Hafezi-RachtiS, Wonka A, Rupprecht HD: ANCA-associated vasculitis with renal involvement: an outcome analysis. Nephrol Dial Transplant. 19 (2004) 1403-11
Weidner S, Carl M, Riess R, Rupprecht HD: Histological analysis of renal leukocyte infiltration in ANCA-associated vascuitis - importance of monocyte and neutrophil infiltration for tissue damage. Arthritis Rheum. 50 (2004)3651-3657
Haubitz M, Wittke S, Weissinger EM, Walden M, Rupprecht HD, Flöge J, Haller H, Mischak H: Urine protein patterns can serve as diagnostic tools in patients with IgA-nephropathy. Kidney Int. 67 (2005) 2313-2320
Weissinger EM, Wittke S, Kaiser T, Haller H, Bartel S, Krebs R, Golovko I, Rupprecht HD, Haubitz M, Hecker H, Mischak H, Fliser D: Proteomic patterns established with capillary electrophoresis and mass spectrometry for diagnostic purposes. Kidney Int. 65 (2004) 2426-2434
Delles C, Schlüter C, Wittmenn M, Renders L, Ries R, Rösch W, Schott GE, Rupprecht HD, Kunzendorf U: "Very delayed" graft function in a petient after living-related kidney transplantation Transplantation. Proceedings 36 (2004) 1377-1379
Rupprecht HD Thrombotic thrombocytopenic microangiopathies. Nephro News 4/03 (2003) 7-10
Daniel C, Wiede J, Takabatake Y, Mizui M, Isaka Y, Imai E, Rupprecht HD, Schulze-Lohoff E, Krutsch HC, Ribeiro SMF, Roberts DD, Murphy-Ullrich JE, Hugo C: Thrombospondin-1 is a major activator of TGF-ß in fibrotic renal disease in the rat in vivo. Am J Pathology 163 (2003) 1185-1192
Carl M, Akagi Y, Weidner S, Isaka Y, Imai E, Rupprecht HD: Specific inhibition of Egr-1 prevents mesangial cell hypercellularity in experimental nephritis. Kidney International 63 (2003) 1302-1312
Titze J, Schneider M, Krause H, Jacobi J, Stolte M, Linke PR, Rupprecht HD: Diarrhea, nephrotic syndrome and hidrandenitis suppurativa. An anusual case Nephrol Dial Transplant. 18 (2003) 192-194
Walcher J, Witter T, Rupprecht HD: Hepatocellular carcinoma with paraneoplastic demyelinating polyneuropathy and PR3-ANCA. J Clin Gastroenterology 35 (2002) 364-365
Delles C, Wittmann M, Renders L, Kunzendorf U, Böhner C, Wutke R, Lang W, Schott GE, Rupprecht HD: Restoration of renal allograft function by endovascular stenting of an iliac artery dissection. Nephrol Dial Transplant 17 (2002) 1116-1118
Keil A, Blom IE, Goldschmeding R, Rupprecht HD: Nitric oxide down-regulates connective tissue growth factor in rat mesangial cells, Kidney Int 62, Issue 2 (2002) 401-411
Nakamura H, Isaka Y, Tsujie M, Rupprecht HD, Akagi Y, Ueda N, Imai E, Hori M: Introduction of DNA enzyme for Egr-1 into tubulointerstitial fibroblasts by electroporation reduced interstitial alpha-smooth muscle actin expression and fibrosis in unilateral ureteral obstruction (UUO) rats. Gene Therapy 9 (2002) 495-502
Delles C, Weidner S, Schobel HP, Rupprecht HD: Renal artery stenosis in a patient with Takayasu´s Arteritis. Nephrol. Dial. Transplant. 17 (2002) 1339-1341
Keil A, Goldschmeding R, Blom IE, Rupprecht HD: Nitric oxide downregulates connective tissue growth factor in rat mesangial cells. Kidney Int. 62 (2002) 401-411
Rupprecht HD, Ries R: Acute myoglobinuric renal failure (Images in Clinical Medicine). New Engl. J. Med. 345 (2001) 1747
Jakobi J, Titze J, Niewerth P, Lang R, Schulze B, Rupprecht HD: Severe hyponatriemia due to hypothalamic-pituitary adrenal insufficiency. Nephrol. Dial. Transplant. 16 (2001) 1708-1710
Weidner S, Neupert W, Goppelt-Strübe M, Rupprecht HD: Antineutrophilic cytoplasmic antibodies induce human monocytes to produce oxygen radicals in vitro. Arthritis and Rheumat. 44 (2001) 1698-1706
Burkhardt K, Radespiel-Tröger M, Rupprecht HD, Riess R, Renders L, Hauser IA, Kunzendorf U: An increase in myeloid related protein serum levels precedes acute renal allograft rejection. J. Am. Soc. Nephrol. 12 (2001) 1947-1957
Pieper M, Rupprecht HD, Bruch K, deHeer E, Schoecklmann HO: Requirement of heat shock protein 90 in mesangial cell mitogenesis. Kidney Int. 58 (2000) 2377-2389
Hafezi S, Ries R, Weidner S, Wonka A, Rupprecht HD: The patient with Wegener's granulomatosis and an intrasplenic mass of unknown origin. Nephrol. Dialysis Transplant. 15 (2000) 906-908
Rupprecht HD, Akagi Y, Keil A, Hofer G.: Nitric oxide inhibits growth of glomerular mesangial cells: role of the transcription factor EGR-1. Kidney Int. 2000 Jan;57(1):70-82. doi: 10.1046/j.1523-1755.2000.00828.x. PMID: 10620189.
Reiser COA, Lanz T, Hofmann F, Hofer G, Rupprecht HD, Goppelt-Strübe M: Lysophosphatidic acid-mediated signal-transduction pathways involved in the induction of the early-response genes prostaglandin G/H synthase-2 and Egr-1: a critical role for the mitogen-activated protein kinase p38 and for Rho proteins. Biochem. J. 330 (1998) 1107-1114
Ott R, Rupprecht HD, Born G, Müller V, Reck T, Hohenberger W, Köckerling F: Plasma separation and bilirubin adsorption after complicated liver transplantation: a therapeutic approach to excessive hyperbilirubinemia. Transplantation 65 (1998) 434-437
Pröls F, Heidgress D, Rupprecht HD, Marx M.: Regulation of osteopontin expression in rat mesangial cells. FEBS Letter 422 (1998) 15-18
Rupprecht HD, Hofer G, Schöcklmann HO: Der Transkriptionsfaktor Egr-1 reguliert das Wachstum glomerulärer Mesangiumzellen. Medizinische Klinik 92 (1997) 68-73
Bair H-J, Guenther E, Rupprecht HD, Platsch G, Becker D, Neumayer HH, Wolf F: Tc-99m DTPA perfusion scintigraphy and color coded duplex sonography in the evaluation of minimal renal allograft perfusion. Nuklearmedizin 36 (1997) 178-182
Schöcklmann HO, Rupprecht HD, Zauner I, Sterzel RB: TGF-*1-induced cell cycle arrest in renal mesangial cells involves inhibition of cyclinE-cdk2 activation and retinoblastoma protein phosphorylation. Kidney Int. 51 (1997) 1228-1236
Rupprecht HD, Hofer G, deHeer E, Sterzel RB, Faller G, Schöcklmann HO: Expression of the transcriptional regulator Egr-1 in experimental nephritis: requirement for mesangial cell proliferation. Kidney Int. 51 (1997) 694-702
Hofer G, Grimmer C, Sukhatme VP, Sterzel RB, Rupprecht HD: The transcription factor Egr-1 regulates mesangial cell proliferation. J. Biol. Chem. 271 (1996) 28306-28310
Drummond IA, Rupprecht HD, Rohwer-Nutter P, Lopez-Guisa JM, Madden SL, Rauscher FJ III, Sukhatme VP: DNA recognition by splicing variants of the Wilms' tumor suppressor WT1. Mol. Cell. Biol. 14 (1994) 3800-3809
Rupprecht HD, Drummond IA, Madden SL, Rauscher FJ III, Sukhatme VP: The Wilms' tumor suppressor gene WT1 is negatively autoregulated. J. Biol. Chem. 269 (1994) 6198-6206
Rupprecht HD, Sukhatme VP, Rupprecht AP, Sterzel RB, Coleman DL: Serum response elements mediate protein kinase C dependent transcriptional induction of early growth response gene-1 by arginine vasopressin in rat mesangial cells. J. Cell. Physiol. 159 (1994) 311-323
Rupprecht HD, Sukhatme VP, Lacy J, Sterzel RB, Coleman DL: PDGF-induced Egr-1 expression in rat mesangial cells is mediated through upstream serum response elements. Am. J. Physiol. 265 (1993) F351-F360
Coleman DL, Bartiss AH, Sukhatme VP, Liu J, Rupprecht HD: Lipopolysaccharide induces Egr-1 mRNA and protein in murine peritoneal macrophages. J. Immunol. 149 (1992) 3045-3051
Rupprecht HD, Dann P, Sukhatme VP, Sterzel RB, Coleman DL: Effect of vasoactive agents on induction of Egr-1 in rat mesangial cells: correlation with mitogenicity. Am. J. Physiol. 263 (1992) F623-F636
Braun J, Rupprecht HD, Gessler U: Systolic time intervals before and after hemodialysis. Proc. EDTA-ERA 21 (1984) 348-353
Rupprecht HD Phytotherapie und Niere. Med Review 12 (2007) 33-34
Rupprecht HD Differenzierte Diagnostik der Proteinurie. Med Special 1 (2007) 11-15
Rupprecht HD and Weidner S Systemische Vaskulitiden mit renaler Beteiligung. Der Bayerische Internist 26 (2006)94-100
Rupprecht HD Nierenerkrankungen vorbeugen ist möglich. Gesundheit heute 4 (2006) 12
Rupprecht HD Progressionshemmung der Niereninsuffizienz. Der Bayerische Internist 25 (2005) 86-92
Rupprecht HD, Piehlmeier W Diabetiker mit Nephropathie: Wie Sie diese Patienten optimal betreuen. Münchner Medizinische Wochenschrift 21 (2005) 43-46
Rupprecht HD; Weidner S Systemische Vaskulitiden mit renaler Beteiligung. Nephro-News 6 (2004) 7-14
Rupprecht HD Differenzierte Diagnostik der Proteinurie. Uro-News 6 (2004)
Rupprecht HD Differenzierte Diagnostik der Proteinurie. Münchner Medizinische Wochenschrift 43 (2004) 868-872
Rupprecht HD Systemische Vaskulitiden mit renaler Beteiligung. Münchner Ärztliche Anzeigen 91 (2003) 3-4
Rupprecht HD, Weidner S: Systemische Vaskulitiden mit Nierenbeteiligung; Teil I: Nomenklatur, Pathogenese und Klinik. Die Medizinische Welt 50 (1999) 171-176 Weidner S, Rupprecht HD: Systemische Vaskulitiden mit Nierenbeteiligung; Teil II: Diagnostik und Therapie. Die Medizinische Welt 50 (1999) 248-253
Rupprecht HD Diagnostische und therapeutische Maßnahmen bei Vaskulitiden mit renaler Beteiligung. Proc. 37. Bayer. Internistenkongreß (1999) 18-24
Dubey RK, Rupprecht HD, Sterzel RB: Factors controlling growth and matrix production by vascular smooth muscle cells and glomerular mesangial cells. Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 6 (1997) 88-105
Schöcklmann HO, Rupprecht HD, Gauer S, Yao J, Sterzel RB: Mesangial cell-matrix interactions in glomerular inflammation. Kidney and Blood Pressure Research 19 (1996) 184-190
Schöcklmann HO, Rupprecht HD, Sterzel RB: Mesangial cell growth control in glomerular inflammation. Proc. R. Coll. Physicians Edinb. 26 (1996) 352-373
Rupprecht HD, Schöcklmann HO, Sterzel RB: Cell matrix interactions in the glomerular mesangium. Kidney Int. 49 (1996) 1575-1582
Goppelt-Strübe M, Goerig RM, Marx M, Rupprecht HD, Schulze-Lohoff E, Sterzel RB: Molekulare Regulationsmechanismen in glomerulären Zellen der Niere. Internist 36 (1995) 327-332
Nach erfolgreicher Prüfung durch das unabhängige Zertifizierungsinstitut ClarCert wurde der Medizinischen Klinik V für Nephrologie und Angiologie am Klinikum Bayreuth das Zertifikat "Nephrologische Schwerpunktklinik" durch die Deutsche Gesellschaft für Nephrologie (DGfN) überreicht. Dieses Qualitätssiegel bescheinigt der Klinik eine hervorragende Versorgungsqualität von nierenkranken Patienten in allen Phasen einer Erkrankung.
Die unabhängigen Fachexperten überprüften die Klinik auf Grundlage der Anforderungen der DGfN. Dabei legten die Prüfer besonderen Wert auf die Struktur- und Prozessqualität, die letztendlich den Patienten eine hohe Versorgungsqualität zusichert. In der Bayreuther Klinik wird die hohe Versorgungsqualität vor allem durch das spezialisierte Team aus Fachärzten und Fachpflegekräften für Nephrologie gewährleistet, die rund um die Uhr für die Patienten da sind. Regelmäßige Fort- und Weiterbildungen, zu denen auch Ärzte und Fachpersonal aus Praxen und anderen Krankenhäusern eingeladen werden, mehren das Wissen und die Erfahrungen des Behandlungsteams. Von diesem Wissen profitieren jedes Jahr rund 1.300 stationäre Patienten, die unter hohem Blutdruck oder Nierenerkrankungen leiden. Den Patienten werden am Klinikum alle modernen Diagnostik- und Behandlungsverfahren, wie Nierenersatztherapien, Plasmaseparationsbehandlungen oder Nierennervenverödungen bei Bluthochdruck, angeboten. Lobend wurde die medizintechnische Ausstattung, die über den Anforderungen der DGfN liegt, bei der Prüfung hervorgehoben. Ebenso wurde die Vernetzung mit anderen Fachbereichen sowie dem ambulanten Bereich bewertet. So bekommen Dialysepatienten, die einen sogenannten Shunt - eine Verbindung von Blutgefäßen - benötigen, eine optimale Versorgung durch die enge Zusammenarbeit mit der Klinik für Gefäßchirurgie und dem Institut für Radiologie am Klinikum. Im ambulanten Bereich besteht eine enge Kooperation mit dem KfH Kuratorium für Dialyse und Nierentransplantation e.V. in Bayreuth. Insgesamt werden so fast 5.000 stationäre und 21.200 ambulante Dialysen jedes Jahr durchgeführt.
Die Klinik für Nephrologie und Angiologie der Klinikum Bayreuth GmbH ist die erste in Bayern und vierte Klinik in Deutschland die die hohen Anforderungen erfüllt hat und jetzt das Zertifikat "Nephrologische Schwerpunktklinik" von der Deutschen Gesellschaft für Nephrologie (DGfN) überreicht bekommen hat. Die DGfN ist die größte und damit wichtigste Interessensvertretung von Nephrologen im deutschsprachigen Raum. Das Zertifizierungsinstitut ClarCert überwacht die Einhaltung der Anforderungen in einem Drei-Jahres-Rhythmus.
Bereits seit 2012 bietet die Klinik für Nephrologie und Angiologie der Klinikum Bayreuth GmbH unter der Leitung von Prof. Dr. Harald Rupprecht als…
Professor Dr. Harald Rupprecht, Professor Dr. Ludwig Keilholz und Privatdozent Dr. Nikos Fersis haben es in die Fokusliste 2015 der deutschen…
Die Klinikum Bayreuth GmbH hat Mediziner aus China zu einer dreimonatigen Hospitation in ihren Betriebsstätten eingeladen. Susanne Beyer,…
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